Eur Heart J：解读百岁老人的遗传“密码” ，寻找潜在的心血管新疗法

在依然的分析中所，International肺癌分析中所心神经医学中所心、International肺癌分析中所心多学科中所心以及坎帕尼亚附属医院组成的分析的小组辨认出了编码BPIFB4酶的反转等位基因，即所谓的LAV-BPIFB4(年长就其反转等位基因)，这种等位基因在年长人群（超过100岁）中所普遍不存在。近些年多项分析越来越加明确了这一理论，即年长老年之所以越来越年长，似乎正是由于他们的“等位基因才智”。最近由同一分析的小组发表文章在《拉丁美洲瓣膜刊物》上的一项博洛尼亚的分析探讨了该等位基因对生物体的起到前提和起到机理。在该项分析中所，分析人员通过病毒载体将LAV-BPIFB4等位基因放入很难遭遇心肌壁粥样硬质的动物模型的DNA中所，以期探讨该等位基因对心肌壁粥样硬质的不良影响。分析人员回应，在不远的将来，对缺乏这种“等位基因才智”的人来说，是有似乎解码这种“等位基因才智”的。这意味着一种创新的病人模式开始很快出现，用以通过显然的心肌除去来预防措施和对抗哮喘。众所周知，心肌壁粥样硬质是一种不受遗传和持续性不良影响的多因素的缓慢发展的病理变化，它所导致的黄褐色令人满意和潜在的瘙痒位点使得哮喘越来越加很难遭遇。因此如何完胜心肌壁粥样硬质黄褐色的过渡到以及消除潜在的瘙痒位点成为问题的关键。根据既往的实验室分析可推测，LAV-BPIFB4的移转到似乎是干扰心肌粥样硬质免疫瘙痒基本特征的一种解决办法手段。为了验证这一新的假设，试验者对喂食高脂肪肉类的ApoE（一种同时不存在于胰岛素和中所枢神经的系统的脂就其酶,主要在骨髓和脑组织合成）等位基因敲除大鼠来进行了LAV-BPIFB4等位基因组学，并分析了对表皮功能障碍和心肌壁粥样硬质疾病令人满意的不良影响，要点分析了CXCR4（一种在心肌壁粥样硬质病灶中所高传达的特异性SDF-l的基因传达不受体）依赖的单核细胞自由电子作为似乎的中所介前提。此外，为了分析BPIFB4在生物体中所的似乎转化成表达方式，分析人员检测了2组独立病患的血浆酶水准与颈心肌壁狭窄或上皮细胞中所层厚度(IMT)之间的就其性。实验室中所观察到表皮(心肌内凹凸不平)功能的缓解，心肌壁粥样硬质黄褐色的增大和瘙痒稳定状态的增大。本分析的新辨认出强调了LAV-BPIFB4在缓解心肌壁粥样硬质心肌和提高免疫特性上都的商业价值。坎帕尼亚国立大学和I.R.C.C.MultiMedica分析的小组的协调人安妮贝尔•普卡(Annibale Puca)回应，该项分析结果是十分尚在的。LAV-BPIFB4对心肌壁粥样硬质每一次的遭遇和发展很强庇护所起到换句话说，动物模型中所的“年长等位基因”早就导致高血压的系统的显然复苏。在实验室室中所也取得了某种某种程度的鼓励效果，这次不是通过放入等位基因，而是通过将LAV-BPIFB4酶装载到人类心肌中所。在这些实验室数据的思路，分析人员还对病患社会阶层来进行了进一步的分析，并辨认出其肾脏中所BPIFB4酶水准越高，心肌越健康。同时，LAV等位基因反转携带者的胺基酸水准也较高。“坎帕尼亚国立大学的附属医院副院长,坎帕尼亚国立大学附属医院瓣膜病科主任和I.R.C.C.S.Neuromed心肌认知药理学实验室室主管评论者道：“这项分析在此之后了以LAV-BPIFB4酶为基础的病人建议付诸的似乎性。当然，下一代我们还需要越来越多的分析，但我们认为，通过给病患者服用这种胺基酸，减缓因年龄增长而造成的高血压损伤是有似乎的。换句话说，即使一个人没有这些特殊的等位基因基本特征，我们也能提供某种某种程度某种程度的庇护所。”值得注意典故：Annibale Alessandro Puca, Albino Carrizzo, Chiara Spinelli, et al. Single systemic transfer of a human gene associated with exceptional longevity halts the progression of atherosclerosis and inflammation in ApoE knockout mice through a CXCR4-mediated mechanism. Eur Heart Journal. 14 July 2019.